核酸/蛋白合成-试剂-生物在线
核酸/蛋白合成分类
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AsuHPI

AsuHPI 酶可以在N9/N8切割，这取决于生态分离和切割位点之间的序列。

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XhoI 内切酶

XhoI 内切酶该限制性内切酶识别5'-C↑TCGAG-3'的酶切位点，并在W缓冲液中具有最佳活性。

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BssT1I

BssT1I高浓度的酶活性，may result in星

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SsiI（BspACI）内切酶

SsiI（BspACI）内切酶该限制性内切酶识别5′- C↑CGC-3′的酶切位点，并在缓冲液O中具有最佳活性，携带来自芽孢杆菌AC物种的SsiI克隆基因的重组大肠杆菌菌株,一般用于酶切。

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AcsI

AcsI为了获得100%的活性，BSA应该加入到1X反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。

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AspS9I

AspS9I 酶的一个单位是在37℃的1小时内，在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA所需的量。

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NcoI 内切酶

NcoI 内切酶该限制性内切酶识别5'-C↑CATGG-3'的酶切位点，并在Y缓冲液中具有最佳活性。

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Klenow片段

Klenow片段KLYOW片段是DNA聚合酶Ⅰ的一个大片段，它具有5～3的聚合酶活性和3～5的核酸外切酶（校对）活性，但缺乏DNA聚合酶Ⅰ的5～3个核酸外切酶活性。

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DseDI

DseDI为了获得100%的活性，BSA应该添加到1×反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。不使用BSA进行长时间培养。

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HspAI

HspAI酶的一个单位是在37℃的1小时内，在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA所需的量。

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