GCP药物临床试验管理系统
该系统是依据GCP相关药物临床试验规范，针对新药临床试验设计的一套规范、严格的数据管理系统。该系统主要用于药品临床试验数据的采集、质控、管理以及项目进度、试验数据的统计等。系统基于互联网，参与试验各分中心医院和流调点可直接通过Internet使用。
医疗器械生物学评价服务
序号 项目名称 检测标准（方法）名称及编号（含年号） 1 体外细胞毒性试验 医疗器械生物学评价 第5部分：细胞毒性试验：体外法GB/T 16886.5-2003 医用有机硅材料生物学评价试验方法GB/T 16175-1996 医用输液、输血、注射器具检验方法 第二部分：生物试验方法GB/T 14233.2-93 口腔材料生物学评价 第2单元：口腔材料生物试验方法 细胞毒性试验：琼脂覆盖法及分子滤过法YY/T 0127.9-2001 2 致敏试验 医疗器械生物学评价 第10部分
尾气分析仪FGA-2A发酵专用专业集成精巧
实时在线检测发酵尾气CO2/O2浓度.同步计算相关生物量.实现发酵过程生物量软测量通过尾气分析获取发酵过程信息(如呼吸代谢参数),对深入了解发酵规律,优化工艺,全面控制发酵过程,提高产率具有重大意义,已经成为发酵工程重要检测手段,适用于各种微生物发酵及动/植物细胞培养
仪器采购管理系统
规范大型仪器购置验收过程 从备选仪器系统获取需采购仪器型号，生成采购计划，终生成采购合同，仪器到货发放，每一环节都配置相关人员进行跟踪，实行责任制，便于管理仪器采购过程中可能遇到的问题。