AVESTIN中试型细胞破碎仪C5
<p>&lt;p&gt;&amp;lt;p&amp;gt;&amp;lt;strong style="color: #008000;"&amp;gt;&amp;lt;em&amp;gt;技术参数：&amp;lt;/e
有线温度验证系统，多路温度验证仪
美国FTT有线温度验证系统、多路温度巡检仪 工业级温度验证系统 (一)热分布温度试验(验证): 根据设定的灭菌工艺，对瓶内药液进行升温、保温、降温的整个灭菌过程中，灭菌柜内部任何一点的温度都应该达到工艺规定的温度。局部药液温度过高将会导致药液变色、有效成分降解;局部温度过低或静止时间过长，可产
美国FTT有线温度验证系统
美国FTT有线温度验证系统，温度验证系统厂家，多路温度验证系统 满足FDA 21 CFR PART 11，ISO17025 要求温度验证就是指在某些产品的生产制造过程、存储、运输过程中，为了保证温度在一个规定的范围内并且符合一定的规范要求而进行的一项验证工作。 验证的定义是： 验证就是为了提供有依据
纯蒸汽取样器厂家
纯蒸汽取样器厂家，全自动风冷型纯蒸汽取样器 企业在生产过程中，需要定期对使用的纯蒸汽进行取样监测。现有的纯蒸汽取样方式，主要有以下五种形式： 一、采用在管线上安装换热器的方式，即采用外接冷水，将纯蒸汽冷凝下来，缺点是成本较高，采用该种方式增加安装施工工作量，同时维护换热器时会对无菌车间造成污染，优点
温度验证系统，有线/无线温度验证仪
温度验证系统，有线/无线温度验证仪 随着药品质量要求的不断提高，制药企业需要遵循严格的生产规范，如Good Manufacturing Practice (GMP)。温度是影响药物质量的重要因素之一，因此，对制药过程中的温度控制进行严格验证至关重要。本文将探讨GMP温度验证在制药工艺中的应用及其对制
医用灭菌蒸汽质量测试仪，蒸汽品质检测仪，蒸汽质量检测仪
Steam SQ医用灭菌蒸汽质量测试仪，蒸汽品质检测仪，蒸汽质量检测仪 YY∕T 1612-2018 医用灭菌蒸汽质量的测试方法，本标准规定了灭菌蒸汽的非冷凝气体含量、干燥度、过热度、蒸汽冷凝物等质量参数的测试方法。本标准适用于医疗器械灭菌过程所使用蒸汽的质量测试。示例：压力蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌等
第三方灭菌柜热分布验证，灭菌柜热穿透验证
第三方第三方灭菌柜热分布验证，灭菌柜热穿透验证 一、温度验证程序设计基本要求 湿热灭菌的基本程序设计基本要求源于US.FDA在上世纪70年代中期提出的，且在80年代施行的：“关于大容量注射剂GMP技术性原则”五个方面要求： (1)在灭菌工序应能确保产品达到F0 ≥ 8
无线温度验证系统，无线温度验证仪
无线温度验证系统，无线温度验证仪美国MDT是一款高温湿热蒸汽灭菌热分布热穿透监测验证记录仪，配备美国出厂校准质保证书，产品体积小巧，无线型，316不锈钢外壳，牢固耐用，可以在140℃的高温下连续使用（加装隔热盒后可以测试400℃），简单易于操作，广泛应用于高温压力湿热蒸汽灭菌效果的验证。在空载条件下
纯蒸汽品质检测仪，纯蒸汽质量测试仪，蒸汽质量测试系统
Steam SQ纯蒸汽品质检测仪，纯蒸汽质量测试仪，蒸汽质量测试系统 纯蒸汽主要用于***终灭菌产品的加热和灭菌，也常用于洁净厂房的空气加湿，属于直接影响系统，纯蒸汽通常是通过纯蒸汽发生器或多效蒸馏水机的***效蒸发器制备产生的。纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时，冷凝液需满足注射用水的要求，还
纯蒸汽质量检测仪-EN285蒸汽质量检测标准测试仪器
Steam SQ纯蒸汽质量检测仪，过热度、干度值、不凝结气体检测 关于蒸汽质量的知识 几乎每个灭菌器制造商都推荐“97% 纯蒸汽”。一般来说，这没有定义，很少测量，如果讨论的话，它被归入消毒器奥秘的神话。好消息是，如果从蒸汽供应中提供*蒸汽，目前市场上的所有实验室高压灭菌器