四甲基偶氮唑盐比色法（MTT方法），是通过快速简便的颜色反应来检测细胞存活数量。其原理是MTT可作为哺乳类动物细胞线粒体中琥珀酸脱氢酶的底物。当有活细胞存在时，线粒体内琥珀酸脱氢酶可将淡黄色的MTT还原成蓝紫色的针状甲瓒（Formazan）结晶并沉积在细胞中，结晶物能
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康颜生物提供报告基因检测服务，采用荧光素酶报告基因检测系统，以荧光素(luciferin)为底物来检测萤火虫荧光素酶(firefly luciferase)活性。该系统的检测原理是，荧光素酶可以催化luciferin氧化成oxyluciferin，在luciferin氧化的过程中，会发出生物荧光(bioluminescenc
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银染的原理是银离子在碱性pH 环境下被还原成金属银，沉淀在蛋白质的表面上而显色。由于银染的灵敏度很高，可染出胶上低于1 ng/蛋白质点，故广泛的用在2D 凝胶分析上，及极低蛋白含量测定的垂直凝胶中。这里介绍的是我们公司成功运用的银染方法，对关键操作及要求做了补充
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我们提供：1. Southern Blot X光片2. 实验结果扫描图3. 实验结果分析和统计4. 完整的实验报告单
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文库构建服务对于需要获得高质量的基因是很重要的一个部分。为此，我们的技术人员将与客户协调，优化服务中各个过程，全程跟踪管理，以满足客户特定项目的目标。
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常规转染技术可分为两大类，一类是瞬时转染，一类是稳定转染（永久转染）。前者外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中，因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数，产生高水平的表达，但通常只持续几天，多用于启动子和其它调控元件的分析。一般来说，超螺旋质粒DNA转染效率较高，
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Pull-Down技术是通过蛋白相互作用来研究细胞通路的有力工具。该实验是确定两种或更多蛋白之间相互作用的一种体外方法。可用来检测已知蛋白的表达和相互作用条件，并且可用来筛选未知的蛋白相互作用。Pull-Down实验至少需要一种纯化的标签蛋白（诱饵）用来捕获和“pull-d
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RNA干涉（RNAi）在实验室中是一种强大的实验工具，利用具有同源性的双链RNA（dsRNA）诱导序列特异的目标基因的沉默，迅速阻断基因活性。研究表明在微生物、动植物等生物中都存在RNAi现象。RNAi技术的应用领域已经从基因组学研究逐步扩展到医学领域并作为基因治疗手段。利
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1. 克隆构建的质粒及含有该质粒的菌种；2. 完整实验报告(包括具体实验步骤、照片等)；3. 测序彩色波形图、序列碱基图、酶切位点图。
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