ENMD-2076 选择性作用于Aurora A和VEGFR(Flt3)，IC50分别为14 nM 和 1.86 nM, 作用于Aurora A比作用于Aurora B 选择性高25倍，对VEGFR2/KDR 和 VEGFR3, FGFR1和 FGFR2 和 PDGFRα作用效果稍弱。Phase 2。
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特定mTOR 抑制剂，IC50为~0.1 nM。
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AR-42是HDAC抑制剂，IC50为30 nM。
产品货号：S224410mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：210 商家询价
口服生物有效的，选择性，可透过大脑的GSK3抑制剂,抑制人类GSK3α和GSK3β,比作用于CDK2,CDK5,CDK1和Erk2选择性高14倍以上。
产品货号：S7145 产地：美国 价格：询价 点击数：235 商家询价
BAY 57-1293 是一种强效的helicase primase抑制剂, 其对单纯性疱疹病毒(HSV)HSV-1 和 HSV-2具有抗病毒作用，IC50为20 nM，CAS#348086-71-5。
产品货号：S7546 产地：美国 价格：询价 点击数：181 商家询价
通过选择性抑制病毒DNA的合成而抑制病毒复制。
产品货号：S1516 产地：美国 价格：询价 点击数：369 商家询价
Ispinesib (SB-715992)是有效的，特异性的，可逆kinesin spindle protein (KSP)（纺锤体驱动蛋白）抑制剂，Kiapp为1.7 nM,对 CENP-E, RabK6, MCAK, MKLP1, KHC 和 Kif1A没有抑制作用。Phase 1/2。
产品货号：S145250mg 产地：美国 价格：询价 点击数：294 商家询价
Flavopiridol HCl与ATP竞争性抑制CDKs，包括CDK1, CDK2, CDK4 和CDK6，IC50为~40 nM，作用于 CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最初发现抑制EGFR 和PKA。Phase 1/2。
产品货号：S2679200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：402 商家询价
一种可逆的酪氨酸酶抑制剂,抑制酪氨酸酶活性，IC50为50 nM
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有效的，高选择性Polo-like kinase 1(PLK1)抑制剂，IC50为3nM。
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