MLN2238抑制 20S proteasome的糜蛋白酶样蛋白水解位点(β5)，IC50和Ki分别为3.4 nM和0.93 nM, 也抑制caspase样 (β1) 和胰蛋白酶样(β2) 蛋白水解位点, IC50分别为31和3500 nM。
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有效的，选择性VEGFR2抑制剂，IC50为<2 nM,对 VEGFR1,PDGFRβ,FGFR1,EGFR 和ErbB2几乎没有作用活性。
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Gold nanoparticles are ideal for various applications, such as Biomarkers, Immunohistochemistry
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CYC116是有效的Aurora A/B抑制剂，Ki为8.0 nM/9.2 nM,对VEGFR2(Ki为44 nM)作用效果稍弱,比作用于CDKs效果高50倍, 对PKA, Akt/PKB, PKC没有作用活性, 对GSK-3α/β, CK2, Plk1和SAPK2A.没有抑制效果。Phase 1。
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PD0325901是选择性的，ATP非竞争性的MEK抑制剂，IC50为0.33 nM,比CI-1040作用于ERK1和ERK2磷酸化效果高500倍左右。Phase 1/2。
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WZ8040是新型的，突变选择性的，不可逆EGFRT790M抑制剂, 对ERBB2磷酸化(T798I)没有抑制作用。
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选择性的非甾体类androgen receptor (AR)（雄激素受体）激动剂，Ki为4 nM,作用于合成代谢器官具有组织选择性。
产品货号：S1140 产地：美国 价格：询价 点击数：282 商家询价
BMS-536924 是ATP竞争性的IGF-1R抑制剂，IC50为100 nM,对Mek, Fak, 和 Lck具有适中的抑制活性，对Akt1,和MAPK1/2几乎无抑制活性。
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A-443654是Akt抑制剂，作用于Akt1，Ki为0.16 nM,同等有效作用于Akt2/3, 作用于Akt比作用于PKA和PKC选择性高40和150倍以上。
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HSP90的ATP竞争性抑制剂
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