CYT387 是ATP竞争性JAK1/JAK2抑制剂，IC50为11 nM/18 nM,比作用于JAK3选择性高10倍左右。Phase 1/2。
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JNJ-26854165 (Serdemetan)是HDM2泛素连接酶拮抗剂，作用于p53野生型细胞，诱导早期凋亡, 作用于缺乏功能性p53的细胞，抑制细胞增殖，随后延迟凋亡。
产品货号：S117225mg 产地：美国 价格：询价 点击数：778 商家询价
Flupirine的盐形式,一种非阿片类中枢性镇痛药，一种选择性的神经元钾离子通道开放剂，也具有NMDA受体拮抗剂特性。Phase 2。
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LY2090314是一种有效的GSK-3抑制剂，作用于GSK-3α/β，IC50为1.5 nM/0.9 nM；可提高以铂类为基础的化疗方案的疗效。Phase 2。CAS#603288-22-8。
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CX-5461 是rRNA synthesis抑制剂,选择性抑制Pol I驱动的rRNA 转录，IC50为142 nM, 对Pol II没有作用效果,抑制rRNA转录比DNA复制和蛋白翻译选择性高250到300倍。
产品货号：S268410mg 产地：美国 价格：询价 点击数：739 商家询价
PFI-2是一种强效的，有选择性和细胞活性的lysine methyltransferase SETD7抑制剂，Ki (app)和IC50分别为0.33 nM 和2 nM，比其他甲基转移酶和非后生的靶点高出1000倍的选择性，CAS#1627676-59-8。
产品货号：S7294 产地：美国 价格：询价 点击数：820 商家询价
BACE抑制剂，用于治疗阿尔茨海默症。
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大鼠肝脏acycloenzymeA：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的有效抑制剂，IC50为80μM。
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17-AAG (Tanespimycin)是有效的HSP90抑制剂，IC50为5 nM, 作用于从肿瘤细胞提取的HSP90比作用于从正常细胞提取的HSP90结合亲和力高100倍。
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VEGFR(Flt和KDR)抑制剂，作用于VEGFR1，IC50为0.33 μM,也抑制EGFR，IC50为<10 nM。
产品货号：S2897 产地：美国 价格：询价 点击数：777 商家询价