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FITC标记的GRXCR1蛋白抗体该基因是常染色体隐性遗传非综合征性听力损害的60个位点之一。该基因编码的蛋白质，其中包含GRX样结构域；这些域在蛋白质S-谷胱甘肽发挥作用，可能参与毛细胞肌动蛋白的组织。[ RefSeq，SEP 2010提
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FITC标记的阴离子交换蛋白2抗体原发性小管胆汁经历了沿胆管的流化和碱化的过程，受多种因素的影响，包括、神经支配/神经肽和胆汁成分。在泪小管和胆管中碳酸氢盐的排泄是产生胆汁盐不独立流动的重要因素。碳酸氢盐通过平行的机制从肝细胞和胆管细胞
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FITC标记的6号染色体开放阅读框72抗体在人类基因组的近6%中，6号染色体包含1亿7000万个碱基对序列中大约1200个基因。6号染色体q臂部分缺失与早期发病的肠癌有关，提示存在癌症易感位点。迟发性皮肤卟啉症通过HFE基因与6号染色体相关
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FITC标记的磷酸化低密度脂蛋白受体相关蛋白5抗体LRP5参与Wnt/β-catenin信号通路，可能是作为受体结合在一起的WNT卷曲。LRP5的缺陷是常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传家族性渗出性玻璃体视网膜病变（FEVR）的原因之一。常
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FITC标记的溶质载体家族蛋白34成员A3抗体该基因编码SLC34A转运蛋白家族成员，主要表达于肾脏。它参与通过钠在肾刷状边界膜中的共转运将磷酸盐转运到细胞中，并有助于维持肾脏中的无机磷酸盐浓度。该基因的突变与遗传性低磷佝偻病伴高钙尿症有关。此外，还发现了该基因的5’UTR中变化的剪接转录体变体。
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磷酸化细胞迁移诱导因子5抗体该基因编码的蛋白是一种GTPase属于Ras家族的小GTP结合蛋白。这个家族的成员似乎调节了各种各样的细胞事件，包括控制细胞生长、细胞骨架重组和蛋白激酶的激活。该基因已发现两个编码不同亚型的转录变异体。
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FITC标记的VAC14蛋白抗体磷脂酰肌醇3，5-二磷酸（PtdIns（3，5）P2）在内体膜中的含量随着产生或吸收细胞内转运小泡的裂变和融合事件而动态变化。VAC14是紧密调节PtdIns(3,5)P2水平的三分子复合物的组成部分。该复合物的其它成分是PtdIns(3,5)P2合成酶PIKFYVE(MIM 609414)和PtdIns(3,5)P2磷酸酶F
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FITC标记的激肽释放酶14抗体人组织激肽释放酶基因家族编码15个丝氨酸蛋白酶。所有激肽释放酶都具有结构相似性，包括半胱氨酸残基、HIS、Asp和SER残基的催化三联体，通常有五个编码外显子，以及不同的内含子相。激肽释放酶主要以非活性酶原分
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FITC标记的信号感应增殖相关蛋白1抗体该基因的产物是有丝分裂原诱导的GTP酶激活蛋白（GAP）。它对RAS相关调节蛋白RAP1和RAP2具有特异性的间隙活性，但对RAN或其它小GTP酶不具有特异的间隙活性。当异常或过早表达时，这种蛋白质也
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FITC标记的EFHC1蛋白抗体EFHC1的缺陷是青少年肌阵挛性癫痫1型（EJM1）的原因[MIM：254770 ]。EJM1是特发性全身性癫痫（IgE）的一个亚型。患者只有非热性发作，发病于青春期（而非儿童期）和肌阵挛性抽搐，通常在觉醒后
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