FITC标记的抑癌蛋白DKK1抗体该基因编码的蛋白质是Dikkopf家族的成员。它是一种分泌蛋白,含有两个富含半胱氨酸的区域,通过抑制Wnt信号通路参与胚胎发育。骨髓和外周血中DKK1水平升高与多发性骨髓瘤患者溶骨性骨损害的发生有关。[ R
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FITC标记的瘦素抗体瘦素是OB(肥胖)基因的产物,是由146个氨基酸残基组成的16KD蛋白。瘦素在脂肪组织中产生,被认为在食欲控制、脂肪代谢和体重调节中起重要作用。它以中枢神经系统,特别是下丘脑为目标,影响食物摄取。大多数肥胖者的瘦素水平
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FITC标记的DTX4蛋白抗体Notch信号转导的调节子,一种参与细胞-细胞通信的信号转导途径,调节广泛的细胞命运决定(通过相似性)。作为体内泛素连接酶蛋白,介导“Lys48”连接的多泛素化和促进TBK1的降解,靶向TBK1需要与NLRP4
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FITC标记的核基质结合区结合蛋白1抗体本encodes基因蛋白是核矩阵A矩阵的木兰和Scaffold蛋白结合DNA通过一个独特的核结构。在染色质重塑因子蛋白recruits阶和染色质的结构和基因表达。多转录变异的编码不同的isoforms
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FITC标记的碳酸酐酶4抗体碳酸酐酶(CA)是一类催化二氧化碳可逆水合的锌金属酶。它们参与多种生物过程,包括呼吸、钙化、酸碱平衡、骨吸收以及房水、脑脊液、唾液和胃酸的形成。它们表现出广泛的多样性在组织分布和亚细胞定位。该基因编码糖基磷脂酰肌醇锚定膜同工酶,表达于肺(和某些其它)毛细血管和近端肾小管的管腔表面。它的确切功能尚不清楚,但是,它可能在遗传性碳酸氢盐
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FITC标记的GTP结合蛋白SAR1B抗体由该基因编码的蛋白质是一个小的GTPase,它充当同源二聚体。编码蛋白被鸟嘌呤核苷酸交换因子PREB激活,参与从内质网到高尔基体的蛋白质转运。这种蛋白质是COPII涂层复合物的一部分。该基因的缺陷是乳糜微粒滞留疾病(CMRD)的原因,也称为Anderson病(AND)。已经发现了两个编码相同蛋白的转录变体。〔RefS
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FITC标记的胱氨酸抗体胱氨酸是一种常染色体隐性遗传疾病,导致从胱氨酸和在出生缺陷溶酶体运输未能茁壮成长,佝偻病和近端肾小管酸中毒。对染色体17p13人类该基因编码的蛋白cystinosin,和基因突变在CTNS负责肾病胱氨酸。CTNS启动
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FITC标记的脱帽酶1A抗体5’-CAP结构的裂解参与了主要的5’-3’和无义介导的mRNA衰变途径。由Dcp1和Dcp2组成的蛋白复合物已经被鉴定为酿酒酵母中负责解链反应的物种。在无义介导的衰变中,由酿酒酵母同源物hDcp1a和hDcp2
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FITC标记的突触蛋白6抗体该基因编码的蛋白属于突触蛋白家族。突触小体共有一个共同的域结构,包括跨膜结构域和由2个C2结构域组成的细胞质区域,参与突触囊泡的钙依赖性胞吐作用。该蛋白已被证明是参与顶体胞吐作用的分泌性机械的关键组成部分。另一种
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FITC标记的磷酸化FMS样酪氨酸激酶3CD135是在正常细胞中表达的酪氨酸激酶受体,包括CD34+造血干细胞、骨髓单核细胞祖细胞、原始B细胞祖细胞和胸腺细胞。CD135还表达于恶性造血细胞,包括AML、ALL和CML BC。CD135,也
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