2024年4月，《柳叶刀·精神病学》发布了1990-2021年精神疾病负担的全球数据。分析结果显示，2021年，全世界估计有34亿人具有神经系统疾病的状况，占世界人口的43.1%，神经系统疾病甚至超过了心血管疾病。神经疾病中卒中、新生儿脑病、偏头痛、阿尔茨海默病和其他痴呆症以及糖尿病神经病变等成为全球神经健康损失的最主要原因[1]。
近岸蛋白提供神经疾病研究热门靶点蛋白、神经疾病动物造模蛋白、神经细胞培养因子以及神经疾病诊断抗原等系列相关产品。
热门靶点蛋白
神经系统疾病种类繁多，涉及到的靶点多样，近岸蛋白提供针对不同神经疾病的热门高质量靶点蛋白，适用于靶向神经系统疾病药物开发。
相关产品
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神经疾病 |
热门靶点蛋白 |
| 阿尔兹海默症（AD） | Aβ40、APP695、APOE4、LILRB4、NgR、Tau、TREM-2 |
| 帕金森病(PD） | alpha-Synuclein（α-Syn/SNCA） |
| 肌萎缩侧索硬化症（ALS） | SOD1 |
| 多发性硬化症（MS） | CD20、CD52、MOG |
| 偏头痛 | ADCYAP1R1 |
| 神经系统相关肿瘤 | CD117、CSF、DLK-1、EphA2、EGFR、IL-7RA、PDGF、SEMA3A、VEGF |
神经疾病动物造模蛋白
实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）动物造模蛋白—MOG
多发性硬化症(MS)是一种中枢神经系统慢性炎症性疾病，可导致脑炎和脱髓鞘发生，最终导致神经元死亡。MS在西方国家，其发病率达到千分之一，且存在巨大的未被满足的临床治疗需求。MS标本不易获取，限制了对该疾病的研究，因此建立相应的动物模型是研究MS病理过程、发病机制的重要途径。
髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（MOG）作为中枢神经系统特有的膜蛋白，在实验动物模型中，通过免疫小鼠或大鼠产生抗MOG抗体，可以成功诱导出类似人类自身免疫性脑脊髓炎的疾病模型，如实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）[2]。Devaux, B et al等人研究发现在SJL小鼠中，重组人MOG蛋白可能比大鼠MOG蛋白更具有致脑炎性，且His tag不会影响重组人MOG的致脑炎性[3]。非人类的灵长类动物比啮齿类动物更类似于人类的免疫系统，建立非灵长类动物EAE模型对于研究多发性硬化症（MS）也非常重要。Jagessar, S Anwar et al等人研究发现使用重组人MOG蛋白同Freund's adjuvant (IFA)可以成功诱导建立狨猴EAE模型，但重组人MOG致病性等级受到蛋白配方佐剂的强烈影响[4]。
近岸蛋白自主研发重组人MOG蛋白，纯度＞95%，更适合用于各种模式动物EAE疾病建模。
相关产品
| Cat.No. | Product Name |
| C565 | Recombinant Human MOG(C-6His) |
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C051 |
Recombinant Human MOG(C-6His) |
帕金森病（PD）动物造模蛋白
alpha-Synuclein（α-Syn/SNCA）
alpha-Synuclein（α-Syn/SNCA）是一种可以在大脑中聚集成小颗粒或纤维的蛋白质。在帕金森病中，alpha-Synuclein的聚集可以形成脊柱体，对神经元造成伤害，该蛋白质也被认为是帕金森病的关键因素之一。目前全球有18款针对alpha-Synuclein靶点的抗体药物在临床及临床前开发中，治疗帕金森等疾病。此外，体外利用alpha-Synuclein制备预制前体纤维(PFFs)，注射/添加到动物/细胞中，可以模仿内源性蛋白质聚集，为神经退行性疾病研究建立模型。
Recombinant Human monomeric alpha-Synuclein（Ultra-low Endotoxin）
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超低内毒素（<0.05 EU/mg）
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通过SDS-PAGE验证纯度＞95%
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生物活性通过ELISA验证
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适用于抗体药物发现和动物建模
相关产品
| Cat.No. | Product Name |
| CF66-A | Recombinant Human monomeric alpha-Synuclein（Ultra-low Endotoxin） |
| CF66 |
Recombinant Human monomeric alpha-Synuclein |
| CH45 |
Recombinant Human alpha-Synuclein (N-6His) |
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CM23 |
Recombinant Mouse alpha-Synuclein |
| CK23 | Recombinant Mouse alpha-Synuclein (N-6His) |
神经细胞培养因子
神经退行性疾病是由于脑或脊髓的神经元和胶质细胞的丢失而导致的慢性进行性中枢神经组织退变。常见的代表性疾病有阿尔茨海默症（AD）、帕金森（PD）、脊髓损伤（SCI）、亨廷顿病（HD）、渐冻症（ALS）、多系统萎缩症（MSA）等。目前神经退行性疾病的人群发病率居高不下且有上升趋势，但至今仍无有效治疗方法。由于干细胞能够自我更新和产生分化的多种神经细胞，因此通过干细胞诱导分化出相应的神经细胞进行移植或者治疗可重现神经系统的正常发育，为神经退行性疾病的治疗带来了一种新的疗法。
不同类型细胞培养用细胞因子
| 培养类型 | 细胞因子 |
| HSCs细胞 | EPO、Flt-3 Ligand、G-CSF、IL-3、IL-6、SCF、TPO |
| iPSC衍生的多巴胺能神经元 | bFGF、BDNF、FGF8b、GDNF、Noggin、SHH、TGF-beta3 |
| iPSC衍生的远动神经元 | bFGF、BDNF、CNTF、GDNF、LR3 IGF-I、SHH |
| iPSC衍生的星形胶质细胞 | Activin A、BMP-4、bFGF、CNTF、EGF、LR3 IGF-1、NRG1-beta |
| iPSC衍生的少突胶质细胞 | HGF、LR3 IGF-I、NT-3、PDGF-AA |
| iPSC衍生的小胶质细胞 | CD200、CX3CL1、IL-34（开发中）、M-CSF、TGF-beta 1 |
| iPSC衍生的神经祖细胞NPC/NSC | bFGF、NT-3 |
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PC细胞分化 |
β-NGF |
神经疾病诊断抗原
神经疾病种类很多，对于不同的神经疾病，其临床表现也不同，因此需要对神经疾病相关生物标志物进行检测，用于辅助临床神经疾病诊断。近岸蛋白提供系列神经疾病诊断抗原，可用于相关疾病诊断。
相关产品
| Aβ40 | APOE4 | BDNF | NSE |
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NT-3 |
NNE |
S100B |
参考文献
[1]GBD 2021 Nervous System Disorders Collaborators. Global, regional, and national burden of disorders affecting the nervous system, 1990-2021: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2021. Lancet Neurol. 2024 Apr;23(4):344-381. doi: 10.1016/S1474-4422(24)00038-3. Epub 2024 Mar 14. Erratum in: Lancet Neurol. 2024 May;23(5):e9. doi: 10.1016/S1474-4422(24)00114-5. Erratum in: Lancet Neurol. 2024 Jul;23(7):e11. doi: 10.1016/S1474-4422(24)00231-X.
[2]Ichiro Nakashima, et al. Anti-myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody in demyelinating diseases. December 2015. doi.org/10.1111/cen3.12262.
[3]Devaux, B et al. Induction of EAE in mice with recombinant human MOG, and treatment of EAE with a MOG peptide. Journal of neuroimmunology vol. 75,1-2 (1997): 169-73. doi:10.1016/s0165-5728(97)00019-2
[4]Jagessar, S Anwar et al. Immune profile of an atypical EAE model in marmoset monkeys immunized with recombinant human myelin oligodendrocyte glycoprotein in incomplete Freund's adjuvant. Journal of neuroinflammation vol. 12 169. 17 Sep. 2015, doi:10.1186/s12974-015-0378-5